Merck xərçəngə qarşı xəstələrin müalicəsində dərman təsdiqi aldı
Merck-in ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası (FDA) KEYTRUDA və WELIREG birləşməsinin müəyyən böyrək xərçəngi xəstələri üçün təsdiqini elan edib. Dərmanlar xərçəngin təkrarlanması riskini 28 faiz azaldıb.
Merck & Co., Inc. (NYSE:MRK) 2026-cı il üçün Kevin Uorşun O'Shares ABŞ Keyfiyyətli Dividendlər ETF-də ən yaxşı səhmlərdən biridir. İyunun 12-də ABŞ FDA KEYTRUDA və daha asan tətbiq olunan KEYTRUDA QLEX-i, hər biri WELIREG ilə birlikdə, cərrahiyyə olunub və xərçəngin təkrarlanma riski yüksək olan müəyyən böyrək xərçəngi xəstələri üçün təsdiqləyib.
Bu təsdiq Merck-in amiral xərçəng dərmanı olan KEYTRUDA-nın əlavə istifadəsinə imkan verir və eyni zamanda WELIREG-in böyük mərhələ sonrası müalicə imkanlarını artırır. Qərar 1.841 xəstənin iştirak etdiyi son mərhələ klinik sınağına əsaslanır. Belə ki, KEYTRUDA ilə WELIREG qəbul edən xəstələrdə xərçəngin təkrarlanması, yayılması və ölüm riski KEYTRUDA ilə placebo alanlara nisbətən az olub. Şirkət riskin 28 faiz azaldığını və 24 ay ərzində xəstələrin 81 faizinin xəstəlik təkrarlanması olmadan yaşadığını, müqayisədə nəzarət qrupunda bu rəqəmin 74 faiz olduğunu bildirib.
Merck & Co., Inc. ABŞ və Kanadadan kənarda MSD adı ilə tanınan qlobal farmasevtika şirkətidir. Şirkət onkologiya, infeksion xəstəliklər, kardiometabolik xəstəliklər, immunologiya, nevrologiya və heyvan sağlamlığı sahələrində dərmanlar və peyvəndlər hazırlayır.
Yahoo Finance
Why Merck (MRK) Is Using KEYTRUDA and WELIREG to Deepen Its Kidney Cancer Franchise
Orijinal məqaləyə keç