ÜST Konqoda Ebola peyvəndinin klinik sınaqlarına başlayıb

Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı (ÜST) Konqo Demokratik Respublikasında başlayan Ebola epidemiyası üçün ilk peyvənd klinik sınaqlarına başlayıb.

ÜST-nin baş direktoru Tedros Adhanom Qebreyesus cümə günü sosial mediada yazıb ki, sınaqda iştirak edənlər DRC-nin şimal-şərqindəki İturi əyalətinin paytaxtı Buniyada Ervebo peyvəndi vurulub, orası Ebola epidemiyasının episentri sayılır.

Ervebo peyvəndi, Ebola-nın daha çox yayılmış Zaire ştammına qarşı istifadə üçün təsdiqlənib. İndi bu peyvənd Bundibugyo növünün yaratdığı epidemiyaya qarşı qoruyuculuğunu yoxlamaq üçün genişmiqyaslı insan sınaqlarına üçün təqdim ediləcək.

"Bu sınaq Bundibugyo virusuna qarşı hazırlanmış peyvənd namizədlərinin işə yarayıb-yaramadığını anlamağa kömək edəcək,"– deyə ÜST rəhbəri X platformasında bildirib.

"ÜST bu DRC tərəfindən aparılan cəhdləri dəstəkləyir, cavab tapmaq və insan həyatını xilas etmək üçün,"– deyə əlavə edib.

Konqo Demokratik Respublikası may ayında 17-ci və ən ağır Ebola epidemiyasını elan edib. O vaxtdan bəri 9.700-dən çox yoluxma halı qeydə alınıb və ölənlərin sayı 4.600-ü ötüb.

ÜST bu vəziyyətə beynəlxalq əhəmiyyətli ictimai sağlamlıq fövqəladə halı elan edib, bu onun ikinci ən yüksək siqnalıdır.

Hazırkı epidemiyanın miqyası artıq Afrika qitəsinin şərq, mərkəz və qərb bölgələrini əhatə edir. Bu, qitədə Ebola epidemiyalarının ən geniş coğrafi yayılmasıdır.

Peyvəndlər hazırlıq mərhələsindədir

Tumaini adlandırılan sınaq sistemi bir neçə peyvəndin təhlükəsizliyi, təsirliliyi və immunogenliyi üzərində eksperiment aparmaq imkanı verən vahid çərçivədir.

Sınaqda yüksək infeksiya riskli şəxslər immunitetləşdiriləcək və bundan "halqa peyvəndləmə" yanaşması kimi istifadə olunacaq.

Bu sınağa Bundibugyo növünə qarşı iki peyvənd namizədi daxildir. Onlar hal-hazırda ilkin, kiçik miqyaslı klinik sınaqlardan keçir.

Bir peyvənd Böyük Britaniyanın Oksford Universitetində hazırlanmış ChAdOx1 adenovirus vektorudur. Digəri isə ABŞ-da yerləşən Moderna qrupunun mRNA texnologiyasından istifadə etdiyi peyvənddir.

Hər iki peyvənd Epidemiya Hazırlığı Koalisiyasından (CEPI) maliyyə dəstəyi alıb. CEPI açıqlayıb ki, onlar "tezliklə" sınağa daxil ediləcək.

Sınaqda 12 yaşdan yuxarı uşaqlar və hamilə qadınlar da iştirak edəcək. Bu, adətən klinik sınaqlardan kənar qalan əhali qrupları üçün dəlil toplanmasını təmin edəcək.

ÜST-nin fövqəladə hallar üzrə direktoru Çikve İhekveazu deyib ki, sınaq iştirak edən peyvəndlərin risk altında olan insanları qoruyub-qorumadığını müəyyən etmək üçün ciddi elmi dəlil toplamaq məqsədilə qurulub.